Série Synergy sur le mCRPC: La résistance aux inhibiteurs de la voie du récepteur des androgènes dans le mCRPC - Infographie

Objectifs d'apprentissage

Après avoir terminé cette activité, le participant devrait être mieux en mesure de :

  1. Appliquer les connaissances sur les mécanismes de résistance aux ARPI (inhibiteurs de la voie de signalisation du récepteur des androgènes), y compris la dysrégulation épigénétique et la plasticité de la lignée, pour éclairer la prise de décision clinique dans le mCRPC.
  2. Formuler et mettre en œuvre des stratégies de séquençage fondées sur des données probantes pour les patients progressant sous un ARPI de première ligne, en intégrant les biomarqueurs génomiques et l'imagerie avancée dans des plans de traitement individualisés.
  3. Intégrer la justification du ciblage des voies épigénétiques dans la planification du traitement afin de prolonger le bénéfice clinique des thérapies dirigées contre le récepteur des androgènes (AR) dans le mCRPC.
  4. Différencier et appliquer la compréhension des mécanismes d'action des nouveaux agents non chimiothérapeutiques, notamment les radioligands, les conjugués anticorps-médicaments (ADC) et les immunothérapies, pour guider le choix du traitement.
Spécialités : Oncology
Durée estimée : 15 minutes
Types de crédits : AMA

Information sur la formation médicale continue (CME)

Ce programme est soutenu par une subvention éducative indépendante de Pfizer. Ce programme de formation est accessible aux professionnels de la santé du monde entier.

Qui devrait participer

Ce programme est conçu pour les professionnels de la santé du monde entier impliqués dans le diagnostic, le choix du traitement et la gestion continue des patients atteints de mCRPC, notamment :

  • Les oncologues médicaux et radiothérapeutes
  • Les urologues
  • Les infirmiers en oncologie et les infirmiers praticiens
  • Les adjoints au médecin (Physician Assistants)
  • Les pharmaciens
  • Les autres intervenants impliqués dans les soins du cancer de la prostate

Intervenants

Emmanuel Antonarakis, M.D. est un expert du cancer de la prostate et un clinicien-chercheur de renommée internationale, possédant une vaste expérience dans la biologie de la résistance, la sélection de traitements basés sur les biomarqueurs et la recherche translationnelle guidant les approches de précision dans le mCRPC.

Michael Schweizer, M.D. est un oncologue médical spécialisé dans les cancers génito-urinaires, expert du cancer de la prostate avancé, des mécanismes de résistance et des essais cliniques évaluant de nouvelles stratégies thérapeutiques dans le mCRPC.

Information sur la formation continue

Soutien commercial : Cette activité a bénéficié d'un soutien financier par le biais d'une subvention éducative indépendante de Pfizer.

Cette activité de formation continue sera dispensée par AffinityCE et MedAll. Cette activité offrira des crédits de formation continue pour les médecins. Une attestation de participation est disponible pour les autres participants.

Déclarations d'intérêts

Le Dr Emmanuel Antonarakis, MD, a déclaré des intérêts financiers ou des relations au cours des 24 derniers mois avec les entreprises non éligibles suivantes : Conseil consultatif/Consultant pour Abeona Therapeutics, AstraZeneca, Bayer, DAVA Oncology, EcoR1, Janssen, Johnson & Johnson, Lilly, Merck, MJH Life Sciences, Pfizer, Tango Therapeutics, Tempus, The Medical Educator Consortium, z-Alpha. Subvention/Soutien à la recherche de Bayer, Bristol-Myers Squibb, Clovis, MacroGenics, Merck, Novartis, Orion, Seagen. Honoraires pour Binaytara, ClearView, Curium, Fred Hutch Cancer Center, Healthcare Partners, Lilly, Merck. Ces divulgations sont fournies conformément aux normes de l'ACCME afin d'assurer la transparence et de préserver l'intégrité de la formation continue. Le Dr Antonarakis n'a pas l'intention de faire référence à des utilisations de produits non étiquetées ou non approuvées au cours de la présentation.

Le Dr Michael Schweizer, MD, a déclaré des intérêts financiers ou des relations au cours des 24 derniers mois avec les entreprises non éligibles suivantes : Conseil consultatif pour Daiichi Sankyo, Fibrogen, J&J, Pfizer ; Consultant pour Bayer, K36 Therapeutics ; Subvention/Soutien à la recherche d'Ambrx, AstraZeneca, BMS, Epigenetix, J&J, Lightspeed, Merck, Novartis, Oric Pharmaceuticals, Pfizer, Xencor, Zenith Epigenetics. Ces divulgations sont fournies conformément aux normes de l'ACCME afin d'assurer la transparence et de préserver l'intégrité de la formation continue. Le Dr Schweizer a l'intention de faire référence à des utilisations de produits non étiquetées ou non approuvées au cours de la présentation.

Ces divulgations sont fournies conformément aux normes de l'ACCME afin d'assurer la transparence et de préserver l'intégrité de la formation continue. Le Dr Saver n'a pas l'intention de faire référence à des utilisations de produits non étiquetées ou non approuvées au cours de la présentation.

Le personnel d'AffinityCE, le personnel de MedAll, ainsi que les planificateurs et les réviseurs, n'ont aucune relation financière pertinente à déclarer avec des entreprises non éligibles.

Atténuation des relations financières pertinentes

AffinityCE respecte les normes de l'ACCME pour l'intégrité et l'indépendance dans la formation continue accréditée. Toute personne en position de contrôler le contenu d'une activité de FMC, y compris les intervenants, les planificateurs, les réviseurs ou autres, est tenue de divulguer toutes ses relations financières pertinentes avec des entreprises non éligibles. Les relations financières pertinentes ont été atténuées par l'examen du contenu par des pairs (réviseurs sans conflit d'intérêts) avant le début du programme.

Accréditation de l'activité pour les professions de santé

Médecins

Cette activité a été planifiée et mise en œuvre conformément aux exigences et politiques d'accréditation de l'Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) par le biais du partenariat conjoint d'AffinityCE et de MedAll. AffinityCE est accrédité par l'ACCME pour fournir une formation médicale continue aux médecins.

AffinityCE désigne ce matériel durable pour un maximum de 0,25 AMA PRA Category 1 Credits™. Les médecins ne doivent réclamer que le crédit correspondant à la mesure de leur participation à l'activité.

Adjoints au médecin (Physician Assistants)

Cette activité a été planifiée et mise en œuvre conformément aux exigences et politiques d'accréditation de l'Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) par le biais du partenariat conjoint d'AffinityCE et de MedAll. AffinityCE est accrédité par l'ACCME pour fournir une formation médicale continue aux médecins.

AffinityCE désigne ce matériel durable pour un maximum de 0,25 AMA PRA Category 1 Credits™. Les adjoints au médecin ne doivent réclamer que le crédit correspondant à la mesure de leur participation à l'activité.

Infirmiers praticiens

Cette activité a été planifiée et mise en œuvre conformément aux exigences et politiques d'accréditation de l'Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) par le biais du partenariat conjoint d'AffinityCE et de MedAll. AffinityCE est accrédité par l'ACCME pour fournir une formation médicale continue aux médecins.

AffinityCE désigne ce matériel durable pour un maximum de 0,25 AMA PRA Category 1 Credits™. Les infirmiers praticiens ne doivent réclamer que le crédit correspondant à la mesure de leur participation à l'activité.

Infirmiers et autres professionnels

Tous les autres professionnels de la santé terminant cette activité de formation continue recevront une attestation de participation indiquant le nombre d'heures de crédit de formation continue. Celle-ci peut être utilisée pour l'obtention de crédits de formation professionnelle continue (CE). Veuillez consulter votre organisme d'accréditation ou votre conseil de l'ordre pour connaître leur acceptation de cette activité de CE.

Divulgation d'utilisation non approuvée et/ou hors étiquette

AffinityCE/MedAll exige que les intervenants de la formation continue divulguent aux participants :

  • Lorsque les produits ou procédures discutés sont hors étiquette, non étiquetés, expérimentaux et/ou font l'objet d'une enquête (non approuvés par la Food and Drug Administration [FDA] des États-Unis) ; et
  • Toute limitation des informations présentées, telles que des données préliminaires ou représentant des recherches en cours, des analyses intermédiaires et/ou des opinions non étayées.

Coûts de participation

La participation à ce programme est gratuite.

Demandes d'informations sur la FMC

Pour toute demande relative aux politiques de FMC, veuillez nous contacter à l'adresse ce@affinityced.com.

Configuration requise

Appareil mobile (ex. : smartphone grand format ; ordinateur portable ou tablette) ou ordinateur de bureau avec un affichage vidéo d'au moins 1024 × 768 pixels avec une profondeur de couleur de 24 bits, capable de se connecter à Internet à des vitesses haut débit ou supérieures, avec une version actuelle d'un navigateur Internet et des logiciels de visualisation de documents courants (ex. : Microsoft Office, lecteur PDF, visionneuse d'images) installés. La prise en charge matérielle et logicielle de supports audiovisuels en streaming ou téléchargeables (ex. : streaming MP4, audio MP3) peut être requise pour visionner, réviser ou participer à certaines parties du programme.

Cette activité de formation continue est active à partir d'avril 2026 et expirera le 1er février 2028.

Durée estimée pour terminer cette activité : 15 minutes.

Le contenu est exact à la date de publication.