ALK Ready : Boîte à outils pour la pratique clinique

Objectifs d'apprentissage

  1. Mettre en œuvre des approches de préparation structurées et centrées sur le patient dès le début du traitement afin de définir des attentes claires concernant la thérapie, les effets indésirables, les responsabilités en matière d'autogestion et la collaboration appropriée avec l'équipe soignante.

  2. Mettre en œuvre des approches proactives et pluridisciplinaires pour la détection et la prise en charge des effets indésirables, y compris l'identification précoce de symptômes subtils et l'intégration de stratégies de soutien fondées sur le mode de vie.

  3. Donner aux patients et à leurs aidants les moyens de participer activement au suivi des symptômes, en reconnaissant et en signalant à l’équipe soignante les changements précoces ou peu évidents liés au traitement.

  4. Intégrer des outils de préparation des patients, des dispositifs de signalement précoce des événements indésirables et des pratiques de communication fondées sur les préférences des patients dans les flux de travail des soins courants, afin de faciliter une intervention en temps opportun et une prise de décision partagée au sein de l’équipe multidisciplinaire.

Spécialités : Oncology
Durée estimée : 15 minutes
Types de crédits : EBAC

Cette activité de formation bénéficie d'une subvention de formation indépendante octroyée par Pfizer. Pfizer n'a pas participé à l'élaboration du contenu ni à la sélection des intervenants pour cette activité de formation.

Description de l’activité

Cette activité fournit des outils pratiques précis qui aident les cliniciens à préparer les patients et leurs aidants au traitement par inhibiteurs d’ALK, à reconnaître les changements précoces ou non évidents liés au traitement, et à faciliter une communication tenant compte des préférences des patients dans la pratique quotidienne.

Public cible

Cette boîte à outils de soutien à la pratique clinique a été conçue pour répondre aux besoins de formation des membres des équipes pluridisciplinaires impliqués dans la prise en charge du CPNPC ALK-positif.

Intervenants

Kyle Concannon, MD

Le Dr Concannon est maître de conférences en oncologie médicale à l’université du Colorado. Ses recherches en laboratoire portent sur la lutte contre la résistance au traitement dans les cancers du poumon induits par des oncogènes. Le Dr Concannon collabore avec des équipes multidisciplinaires afin de fournir des soins individualisés visant à améliorer la survie et la qualité de vie. Il soutient également activement la communauté des personnes touchées par le cancer en tant que coanimateur du podcast « Cracking Cancer ».

Urs Weber, docteur en médecine

Le Dr Weber est maître de conférences en oncologie thoracique au Campus médical Anschutz de l’Université de médecine du Colorado. Il a obtenu son doctorat en médecine à la faculté de médecine de l’université de Yale et est titulaire de certifications en médecine interne et en oncologie médicale. Ses travaux cliniques et de recherche portent sur l’oncologie thoracique, avec une spécialisation dans les traitements anticancéreux et les résultats cliniques des patients.

Déclarations d’intérêts

Conformément aux directives de l’EBAC®, tous les intervenants et modérateurs participant à ce programme ont déclaré ou signalé tout conflit d’intérêts potentiel susceptible d’influencer leurs présentations. Il incombe au comité d’organisation/au directeur de formation de veiller à ce que tous les conflits d’intérêts potentiels liés à l’événement soient portés à la connaissance du public avant le début des activités de formation continue.

Kyle Concannon, MD, intervenant dans le cadre de cette activité, a déclaré avoir entretenu, au cours des 36 derniers mois, des relations financières avec les sociétés non éligibles suivantes : consultant pour AstraZeneca et Boehringer Ingelheim. Kyle Concannon, MD, n’a pas l’intention de faire référence à des utilisations non indiquées sur l’étiquette ou non approuvées des produits au cours de sa présentation

Urs Weber, MD, intervenant dans le cadre de cette activité, a déclaré avoir entretenu, au cours des 36 derniers mois, des relations financières avec les sociétés non éligibles suivantes : consultant pour Boehringer Ingelheim, BlossomHill, EMD Serono et Johnson & Johnson. Urs Weber, MD, n’a pas l’intention de mentionner, au cours de sa présentation, des utilisations non indiquées sur l’étiquette ou non approuvées de produits

Le personnel de MedAll, ainsi que les organisateurs et les évaluateurs, n’ont aucun lien financier pertinent à déclarer avec des entreprises non éligibles.

Informations sur la FMC EBAC® :
Cette activité a été planifiée et mise en œuvre conformément aux exigences et politiques d’accréditation du Conseil européen pour l’accréditation de la formation continue des professionnels de santé (EBAC)

MedAll est un prestataire accrédité par l’EBAC depuis 2025. Le Conseil européen pour l’accréditation de la formation continue des professionnels de santé (EBAC) accrédite les programmes de formation continue (FC) destinés à la communauté médicale internationale.

Ce programme est accrédité par le Conseil européen pour l’accréditation de la formation continue des professionnels de santé (EBAC®) pour 15 minutes de temps de formation effectif.

Conformément aux directives de l’EBAC, tous les intervenants et présidents participant à ce programme ont déclaré ou signalé tout conflit d’intérêts potentiel susceptible d’introduire un biais dans leurs présentations. Le comité d’organisation et le directeur du cours sont chargés de veiller à ce que tous les conflits d’intérêts potentiels liés à l’événement soient déclarés au public avant le début des activités de formation continue.
L’EBAC® a conclu un accord de reconnaissance mutuelle d’équivalence de fond avec le Conseil américain d’accréditation de la formation médicale continue (ACCME) et le Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada, respectivement.

Grâce à un accord entre le Conseil européen d’accréditation de la formation continue des professionnels de santé (EBAC®) et l’Association médicale américaine (AMA), les médecins peuvent convertir les crédits de formation médicale continue externe EBAC® en crédits AMA PRA de catégorie 1. Des informations sur la procédure de conversion des crédits EBAC® en crédits AMA sont disponibles sur le site web de l’AMA. Les autres professionnels de santé peuvent obtenir auprès de l’AMA une attestation de participation à une activité éligible à la conversion en crédits AMA PRA de catégorie 1.

Le Conseil américain d’accréditation pour la formation médicale continue (ACCME) et le Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada ont conclu un accord d’équivalence substantielle des systèmes d’accréditation avec l’EBAC.

L’EBAC® est membre de l’Académie internationale pour l’accréditation de la formation continue (IACPDA) et membre partenaire de l’Association internationale des autorités de réglementation médicale (IAMRA).

Comment obtenir votre crédit de FMC EBAC® :

Pour obtenir votre crédit de FMC et recevoir votre attestation, veuillez participer à l’activité et remplir le questionnaire d’évaluation à la fin. Vous recevrez un lien vers votre attestation après avoir rempli le questionnaire d’évaluation.

Coûts de participation

La participation à ce programme est gratuite.

Conditions de validation

Pour obtenir des crédits pour cette activité, les participants doivent prendre connaissance du contenu et remplir le test final ainsi que le formulaire d’évaluation. Les attestations de crédits sont délivrées après validation du test final et du formulaire d’évaluation.

Dates de lancement et d’expiration : 18 septembre 2026 – 30 janvier 2028

Durée estimée pour réaliser cette activité : 15 minutes

Avertissement

Cette activité est destinée uniquement à des fins éducatives et n’établit pas de norme de soins ni ne remplace le jugement clinique. Toute stratégie thérapeutique ou diagnostique abordée doit être évaluée au regard de la situation clinique, des risques et des données probantes actuelles propres à chaque patient.

Les apprenants doivent consulter des recommandations cliniques faisant autorité et les informations approuvées relatives aux produits lorsqu’ils envisagent des décisions thérapeutiques.
Tous les supports sont utilisés avec autorisation. Les opinions exprimées sont celles des intervenants et ne reflètent pas nécessairement celles des prestataires agréés, de MedAll ou de tout autre partenaire.

Le contenu est exact à la date de publication.